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產(chǎn)品簡介：
利用免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法的原理，以納米膠體金作為標(biāo)記物，定性檢測女性陰道分泌物拭子樣本中的白色念珠菌抗原。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
操作簡便，快速讀取結(jié)果
靈敏度，特異性高，可用于個體檢測
方法學(xué)優(yōu)勢，符合世界衛(wèi)生組織SDI計(jì)劃
臨床應(yīng)用：
輔助臨床診斷白色念珠菌感染，適用于綜合醫(yī)院及?？漆t(yī)院使用。
白色念珠菌抗原檢測試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/crb/2018-09-07/7.html
批準(zhǔn)文號：國械注準(zhǔn)20173404133
產(chǎn)品描述產(chǎn)品簡介：
該產(chǎn)品采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗原夾心法原理，用于體外定性檢測人血清、血漿中的梅毒螺旋體抗體（TP抗體）。可用于臨床梅毒感染的輔助診斷。獻(xiàn)血員和臨床患者輸血前、手術(shù)前以及各種創(chuàng)傷性檢查前的常規(guī)檢測項(xiàng)目。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
操作簡便，快速讀取結(jié)果
加樣量小，一滴血即可實(shí)現(xiàn)精確檢測
靈敏度、特異性高，可用于個體檢測
臨床應(yīng)用：
臨床診斷及篩查 血源篩查 手術(shù)前檢查 入院檢查 產(chǎn)前檢查 出入境人員等的體檢
梅毒螺旋體檢測試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/crb/2018-09-07/10.html
批準(zhǔn)文號：國械注準(zhǔn)20173404232
該產(chǎn)品為醫(yī)療機(jī)構(gòu)與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理，用于檢測血清、血漿樣本中降鈣素原（PCT）的含量，用于鑒別診斷細(xì)菌性和非細(xì)菌性感染和炎癥。監(jiān)測有感染危險的患者以及需要重癥監(jiān)護(hù)者，用來探測細(xì)菌感染的全身影響或檢測膿毒性并發(fā)癥。
臨床應(yīng)用
細(xì)菌或病毒感染快速鑒別診斷
細(xì)菌感染和膿毒癥好的檢測指標(biāo)
抗生素應(yīng)用管理好的標(biāo)志物
應(yīng)用科室
急診/ICU病房、血液科、腫瘤科、兒科、外科、內(nèi)科
降鈣素原（PCT）定量檢測試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/30.html
批準(zhǔn)文號：滬械注準(zhǔn)20152400782
產(chǎn)品介紹：
80年代后期學(xué)者就已經(jīng)提出MAU陽性是血管廣泛損傷的標(biāo)志，近年有更多的研究結(jié)果支持了這一假說。MAU是反映早期腎小球損傷的敏感指標(biāo)，在臨床蛋白尿出現(xiàn)前即可檢測到MAU的增高 ，MAU定量檢測試劑盒以檢測結(jié)果≥20μg/ml為陽性判斷依據(jù)，它不僅是糖尿病并發(fā)癥早期診斷的指標(biāo)，而且對高血壓和心血管疾病的進(jìn)展、預(yù)測、治療效果評價等也具有重要參考價值。
技術(shù)特性：
測量范圍：讀數(shù)范圍為5-200μg/ml
檢測樣本：尿液
檢測原理：采用膠體金免疫層析技術(shù)及免疫競爭抑制法原理，由于檢測區(qū)T線顏色的深淺與樣品中MAU濃度成正比，用KD-I金標(biāo)讀數(shù)儀對試劑條T線顏色進(jìn)行分析，來定量檢測MAU含量。
臨床意義：
腎病患者初篩
糖尿病患者療效監(jiān)測
高血壓患者療效監(jiān)測
其他心血管疾病療效監(jiān)測
尿微量白蛋白定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/32.html
批準(zhǔn)文號：滬械注準(zhǔn)20162400236
該產(chǎn)品供醫(yī)療機(jī)構(gòu)與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理，用于檢測血漿樣本中D-二聚體的含量水平，對于診斷與治療纖溶系統(tǒng)疾?。ㄈ鏒IC、各種血栓）和與纖溶系統(tǒng)有關(guān)的疾病（如腫瘤、妊娠綜合癥），以及溶栓治療的監(jiān)控有重要意義。D-二聚體是深靜脈血栓（DVT）、肺栓塞（PE）、彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）的關(guān)鍵指標(biāo)。
產(chǎn)品性能
樣本類型：血漿
樣本量：80μl
檢測范圍：0.1μg/ml~10μg/ml
參考值：D-Dimer＜0.5μg/ml
精密度：CV≤15%
準(zhǔn)確度：相對偏差＜20%
判讀時間：5min
檢測時間：15s
臨床應(yīng)用
心血管疾病病情的評估
彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）的診斷
靜脈血栓栓塞（VTE）和深靜脈血栓（DVT）的排除性診斷
溶栓治療的監(jiān)控
腦梗死的診斷及預(yù)后判斷
惡性腫瘤的輔助診斷、預(yù)后判斷及療效觀察
應(yīng)用科室
檢驗(yàn)科、心內(nèi)科、外科、急診、婦科、腫瘤科、呼吸科、老干科、ICU、門診
了解產(chǎn)品詳細(xì)資料與報(bào)價
D-二聚體（D-Dimer）定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/29.html
批準(zhǔn)文號：滬械注準(zhǔn)20152400784
BNP是腦鈉肽前體原（preproBNP）的蛋白酶裂解產(chǎn)物。preproBNP在心肌細(xì)胞內(nèi)合成，脫去信號肽成為腦鈉肽前體（proBNP）分子。proBNP在受到心肌細(xì)胞刺激后（例如心肌細(xì)胞拉伸），在蛋白酶的作用下裂解為兩種多肽，分別為無活性的NT-proBNP和生物活性酶素BNP。這兩種多肽都被分泌到血液中并在血液中循環(huán)。
NT-proBNP由心室分泌，直鏈結(jié)構(gòu)，不具有生物學(xué)活性，由腎臟清除；半衰期為90-120min，體外穩(wěn)定；血液中濃度高（為BNP15-20倍），血中濃度與心功能障礙程度程正相關(guān)；NT-proBNP水平不受體位、日?；顒拥纫蛩氐挠绊?，也不存在日內(nèi)或日間的波動，具有良好的重復(fù)性。
NT-proBNP——對心功能敏感且特異的標(biāo)志物。
產(chǎn)品簡介：
N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）檢測試劑盒（膠體金法）專門供醫(yī)療機(jī)構(gòu)與上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理，用于體外定量測定人血清、血漿、全血中N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）的濃度。用于臨床早期發(fā)現(xiàn)心衰病人、對心衰病人進(jìn)行危險分層、監(jiān)測心衰治療及藥物療效評估、判斷心衰病人預(yù)后等，做快速輔助診斷用。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
定量檢測，心功能敏感且特異的標(biāo)志物
一步法檢測，15分鐘出結(jié)果
超寬檢測范圍100～25000 pg/ml
特異性高，膽紅素、膽固醇、血紅蛋白無干擾
樣本無需緩沖液處理，操作簡單方便
N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/27.html
批準(zhǔn)文號：滬械注準(zhǔn)20172400391
該產(chǎn)品供醫(yī)療機(jī)構(gòu)與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理，用于檢測血漿、血清、全血樣本中心梗三項(xiàng)標(biāo)志物的含量水平。心肌鈣蛋白I（cTnI）是目前公認(rèn)理想的心梗確定標(biāo)志物，肌紅蛋白（MYO）是心肌梗死早期標(biāo)志物，肌酸激酶同工酶（CK-MB）是急性心肌梗死的重要指標(biāo)。心梗三合一檢測可提高AMI的診斷價值。
產(chǎn)品性能
樣本類型：血漿
樣本量：80μl~100μl
檢測范圍：cTnI :1ng/ml~50ng/ml
MYO: 25ng/ml~500ng/ml
CK-MB: 5ng/ml~100ng/ml
精密度：CV≤15%
準(zhǔn)確度：相對偏差＜20%
判讀時間：15min
檢測時間：15s
臨床應(yīng)用
有助于急性冠狀動脈綜合癥的早期診斷和危險分級
各類原因所導(dǎo)致心肌損傷的監(jiān)測
臨床治療效果的評估
估計(jì)心肌損傷面積
檢測心臟手術(shù)造成的心肌損傷程度
應(yīng)用科室
急診科、心內(nèi)科、內(nèi)科、腎內(nèi)科、兒科、外科
心梗三合一定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/28.html
批準(zhǔn)文號：滬械注準(zhǔn)20142400035
產(chǎn)品簡介：
心肌鈣蛋白I（cTnI）定量檢測試劑盒作為心肌損害的標(biāo)志物，具有高度的心肌特異性，對心肌損害程度具有高度敏感性，并且有較長的診斷窗口期，已成為診斷心肌梗死的“金標(biāo)準(zhǔn)”。
cTnI定量檢測試劑盒以檢測結(jié)果≥1ng/ml可初步診斷為AMI，為臨床提供及時治療依據(jù)，并在監(jiān)測療效及發(fā)展預(yù)后等方面具有重要參考價值。
產(chǎn)品特性：
測量范圍：讀數(shù)范圍為1～50ng/ml
檢測樣本：血清、血漿
檢測原理：采用雙抗體夾心法和膠體金免疫顯色原理，由于檢測區(qū)T線顏色的深淺與樣品中cTnI濃度成正比，用KD-I金標(biāo)讀數(shù)儀對試劑條的T線顏色進(jìn)行分析，來定量檢測cTnI含量。
臨床參考值：
■cTnI＜1.0 ng/ml
有癥狀者一小時后復(fù)查
■ cTnI≥1.0 ng/ml
可初步診斷為AMI
cTnI定量檢測臨床意義：
危險度分級
患者預(yù)后評估
調(diào)整對病人抽血頻率
預(yù)測梗塞面積，評價溶栓療效
幫助臨床制定或及時調(diào)整治療方案
心肌鈣蛋白I定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/33.html
批準(zhǔn)文號：滬械注準(zhǔn)20162400235
